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中法肝病論壇 | 陳金軍教授:肝脾硬度在慢性肝病全病程無創(chuàng)管理中的應(yīng)用
4480    2023-05-25 14:35:32   來源:愛科森?學(xué)院  作者:愛科森?學(xué)院


門靜脈高壓相關(guān)并發(fā)癥是進(jìn)展型慢性肝病患者死亡的主要原因。肝靜脈壓力梯度為評(píng)估門靜脈高壓的金標(biāo)準(zhǔn),上消化道內(nèi)鏡檢查是篩查和評(píng)估食管胃靜脈曲張及嚴(yán)重程度的重要手段;兩者均為侵入性操作,不便于門靜脈高壓的篩查和監(jiān)測(cè)。


基于振動(dòng)控制瞬時(shí)彈性成像的肝臟硬度和脾臟硬度檢測(cè)的無創(chuàng)方法,可用于進(jìn)展型慢性肝病患者的門靜脈高壓,尤其是臨床顯著性門靜脈高壓的篩查、分層診斷和監(jiān)測(cè)


在近期落幕的“第二屆大灣區(qū)肝病國際高峰論壇暨2023國際消除病毒性肝炎大會(huì)”之中法肝病論壇上,南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院陳金軍教授分享了“肝脾硬度在慢性肝病全病程無創(chuàng)管理中的應(yīng)用”,愛科森學(xué)院將精彩內(nèi)容整理成文,以饗讀者。




概述


門靜脈高壓是影響慢性肝病結(jié)局的重要因素,尤其在病因控制后,門靜脈高壓進(jìn)展過程中出現(xiàn)的臨床事件如食管靜脈曲張破裂出血、腹水、肝性腦病、慢加急性肝衰竭等是導(dǎo)致慢性肝病病死率高的最重要的因素[1]。因此,需要重視門靜脈高壓的病程管理。?
?




關(guān)注cACLD:門靜脈高壓管理的重點(diǎn)人群


近年的研究表明,慢性肝病(Chronic Liver Disease, CLD)患者中的代償性進(jìn)展型慢性肝病(Compensated Advanced Chronic Liver Disease, cACLD)患者發(fā)生門靜脈高壓臨床事件的風(fēng)險(xiǎn)較高;發(fā)生食管靜脈曲張破裂出血、腹水、肝性腦病等臨床事件后,生存期明顯縮短[2-3]。因此,應(yīng)將cACLD患者作為門靜脈高壓臨床事件發(fā)生的重點(diǎn)人群,重視cACLD患者的早期識(shí)別、轉(zhuǎn)診、診斷和監(jiān)測(cè),并對(duì)cACLD患者的門靜脈高壓進(jìn)行篩查和管理[4]。?


知識(shí)盲點(diǎn)


根據(jù)最新的BAVENO VII共識(shí)[5],cACLD是指通過肝硬度值(LSM)反映的持續(xù)進(jìn)展的CLD患者由嚴(yán)重肝纖維化演變?yōu)楦斡不倪B續(xù)過程。由于cACLD的概念更加關(guān)注CLD患者發(fā)生臨床顯著性門靜脈高壓(Clinical Significant Portal Hypertension, CSPH)和失代償?shù)娘L(fēng)險(xiǎn),且由簡單、快捷的LSM檢測(cè)為患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層(不考慮組織學(xué)分期或LSM識(shí)別這些分期的能力),因此,臨床上相較于傳統(tǒng)常用的“代償期肝硬化”概念, cACLD的概念更為實(shí)用。


01

cACLD患者的管理


在門靜脈高壓的管理中,應(yīng)注重早期識(shí)別易發(fā)生門靜脈高壓臨床事件的高風(fēng)險(xiǎn)人群,即cACLD患者。?

BAVENO VII共識(shí)提出了cACLD患者風(fēng)險(xiǎn)分層的標(biāo)準(zhǔn),此標(biāo)準(zhǔn)稱為“五分法”(rule of five)[5],基于FibroScan(振動(dòng)控制瞬時(shí)彈性成像技術(shù),VCTE)的LSM研究數(shù)據(jù),以每5 kPa為一級(jí)來評(píng)判cACLD及門靜脈高壓的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別:5 kPa以下為正常,10 kPa以下排除cACLD,15 kPa以下且血小板計(jì)數(shù)(PLT) ≥ 150 排除CSPH 、15 kPa以上考慮cACLD,20 kPa以下且PLT > 150可豁免上消化道內(nèi)鏡檢查,25 kPa以上考慮CSPH(適用于乙肝、丙肝、酒精肝慢性肝病、非肥胖型非酒精性脂肪性肝炎)。?

對(duì)于BAVENO推薦的界值10 kPa和15 kPa(分別用于cACLD排除和診斷的標(biāo)準(zhǔn)),一項(xiàng)由 Papatheodoridi et al于2021年發(fā)表于Journal of Hepatology的多中心研究[6]已進(jìn)行過驗(yàn)證。該項(xiàng)研究納入歐洲10個(gè)中心的5648例慢性肝病患者(52%丙肝,13%乙肝,19%非酒精性脂肪性肝病,17%酒精性肝病),以肝臟活檢作對(duì)照來評(píng)價(jià)LSM(基于FibroScan、VCTE)的診斷效能。研究結(jié)果顯示,如果采用界值LSM < 10 kPa用于排除、LSM > 15 kPa用于診斷cACLD,則前者的敏感性為75%、后者的特異性為96%;如果采用界值LSM < 8 kPa(病毒性肝炎使用界值LSM < 7 kPa) 用于排除、LSM > 12 kPa用于診斷cACLD,則前者的敏感性為91%、后者的特異性為92%。在該研究中,相較于10 kPa、15 kPa這對(duì)界值,8 kPa(7 kPa用于病毒性肝炎)、12 kPa 這對(duì)界值的敏感性和特異性都極好(均在90%以上),其對(duì)于cACLD的診斷效能更好。?

近年來,隨著脂肪肝在全球發(fā)病率的不斷升高,MAFLD(代謝性脂肪性肝病)成為了肝病學(xué)界最熱門的話題。對(duì)于 Papatheodoridi et al 2021研究對(duì)LSM (基于FibroScan、VCTE)界值10 kPa、15 kPa和界值8 kPa(7 kPa用于病毒性肝炎)、12 kPa進(jìn)行的驗(yàn)證,另外一項(xiàng)于同年發(fā)表于Journal of Hepatology的研究[7]又在MAFLD合并cACLD人群中對(duì)以上界值再次進(jìn)行了驗(yàn)證。這項(xiàng)研究納入220例MAFLD患者,以肝臟活檢作對(duì)照來評(píng)價(jià)LSM(基于FibroScan、VCTE)的診斷效能。研究結(jié)果顯示,用于排除cACLD的界值LSM < 10 kPa、8 kPa、7 kPa的敏感性分別為86.11%、94.44%、97.22%,用于診斷cACLD的界值 LSM > 15 kPa、12 kPa的特異性分別為90.76%、81.52%。在該研究中,相較于界值12 kPa,界值15 kPa的特異性更高并且在90%以上,能夠更加準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)MAFLD中的cACLD患者;相較于界值 10 kPa、8 kPa,7 kPa的敏感性最高且漏診率 < 5%,能夠更加準(zhǔn)確地排除MAFLD中的cACLD患者。


02

門靜脈高壓病程的管理


在門靜脈高壓的管理中,從門靜脈高壓病程角度而言,門靜脈高壓的嚴(yán)重程度以肝靜脈壓力梯度(Hepatic Venous pressure gradient, HVPG)為金標(biāo)準(zhǔn)來定義,HVPG > 5 mmHg時(shí),患者有門靜脈高壓HVPG > 10 mmHg時(shí),患者有CSPH。然而,HVPG是一種侵入性的技術(shù),費(fèi)用高、患者接受度低,不便于門靜脈高壓的篩查和監(jiān)測(cè)。隨著彈性成像等無創(chuàng)技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展,門靜脈高壓的無創(chuàng)評(píng)估也越來越普及。?

近年一項(xiàng)來自西班牙的隊(duì)列研究[8]納入836例慢性肝病患者(358例丙肝、248例非酒精性脂肪性肝炎、203例酒精性肝病、27例乙肝),以HVPG作對(duì)照來評(píng)價(jià)LSM(基于FibroScan、VCTE)的診斷效能。研究結(jié)果顯示,LSM > 15 kPa的患者(所有病因的cACLD;非酒精性脂肪性肝炎除外)中,HVPG > 5 mmHg的占90%以上;LSM > 25 kPa的患者(丙肝、酒精肝、乙肝、非肥胖型非酒精性脂肪性肝炎;肥胖型非酒精性脂肪性肝炎除外)中,HVPG > 10 mmHg的占90%以上。在該研究中,對(duì)于大部分的慢性肝病患者(肥胖型非酒精性脂肪性肝炎患者除外), LSM ≤ 15 kPa且PLT ≥ 150 被推薦作為排除CSPH的界值;LSM > 25 kPa 被推薦作為診斷CSPH的界值。?

在門靜脈高壓的無創(chuàng)評(píng)估中,基于振動(dòng)控制瞬時(shí)彈性成像技術(shù)( VCTE或FibroScan)的LSM的診斷效能已被大量臨床研究所驗(yàn)證,并被國際權(quán)威指南與共識(shí)所推薦,特別是在BAVENO VII的推薦中,只需要使用LSM ,通過“五分法”的LSM (基于VCTE或FibroScan)界值標(biāo)準(zhǔn),可以為cACLD人群及門靜脈高壓進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層,低風(fēng)險(xiǎn)人群留在社區(qū)進(jìn)行管理,高風(fēng)險(xiǎn)人群轉(zhuǎn)診至專科進(jìn)行管理,不明確風(fēng)險(xiǎn)人群需結(jié)合其他檢測(cè)做進(jìn)一步的診斷,這使得門靜脈高壓患者的管理更加便捷、高效。?



關(guān)注CSPH:無創(chuàng)篩查策略


在門靜脈高壓的病程管理中,CSPH患者合并食管靜脈曲張、發(fā)生失代償事件的風(fēng)險(xiǎn)更高,應(yīng)作為重點(diǎn)關(guān)注的對(duì)象。?

在CSPH的無創(chuàng)評(píng)估方法中,根據(jù)BAVENO VII的推薦[5],LSM > 25 kPa(基于VCTE或FibroScan)用于診斷CSPH的臨床效能極優(yōu)。?

由于CSPH會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的食管胃靜脈曲張,如果患者的食管靜脈曲張為中重度,則一年之內(nèi)發(fā)生出血的概率比較高,可能會(huì)超過15%[2,4,9]。因而,在既往的所有相關(guān)指南與共識(shí)中,都推薦肝硬化尤其是懷疑CSPH的患者,需上消化道內(nèi)鏡檢查篩查和評(píng)估食管胃靜脈曲張。?

然而,內(nèi)鏡檢查為侵入性操作,費(fèi)用高、患者接受度低、不利于食管靜脈曲張的普遍篩查和隨訪管理。

在BAVENO的推薦中, LSM < 20 kPa(基于VCTE或FibroScan)且 PLT > 150可豁免內(nèi)鏡檢查[5]。在使用該推薦時(shí),可以不考慮病因,漏診率低于5%,然而,內(nèi)鏡豁免率在15-30%的范圍,豁免率較低、有待提高。?

為優(yōu)化CSPH和食管靜脈曲張的無創(chuàng)評(píng)估,肝病學(xué)家把目光投向了脾臟硬度(SSM)。?


01

SSM在CSPH和食管靜脈曲張?jiān)u估中的臨床價(jià)值


早在2012年,一項(xiàng)發(fā)表于Gastroenterology期刊的意大利研究[10]發(fā)現(xiàn)了SSM(基于VCTE或FibroScan)與門靜脈高壓之間的相關(guān)性,該研究入組100例丙肝肝硬化患者,對(duì)患者進(jìn)行了LSM、SSM、HVPG、內(nèi)鏡等檢查。該研究發(fā)現(xiàn),SSM與HVPG的相關(guān)性(r2=0.78)比LSM與HVPG的相關(guān)性(r2=0.70)更強(qiáng);SSM < 40 kPa時(shí),可以很好地排除CSPH(HVPG ≥ 10 mmHg),敏感性為98.5%,優(yōu)于LSM(敏感性95.4%);SSM < 41.3 kPa時(shí),可以很好地排除食管靜脈曲張,敏感性為98.1%,優(yōu)于LSM(敏感性96.2%)。該研究驗(yàn)證了SSM在評(píng)估CSPH和食管靜脈曲張方面具有極優(yōu)的應(yīng)用價(jià)值。?


02

肝脾聯(lián)合技術(shù)在CSPH和食管靜脈曲張?jiān)u估中的應(yīng)用價(jià)值


在早期的研究中,SSM已被驗(yàn)證在評(píng)估CSPH和食管靜脈曲張方面具有的良好臨床效能。近些年來,研究者開始探索SSM的應(yīng)用策略以更進(jìn)一步優(yōu)化CSPH和食管靜脈曲張的管理。?

2018年,一項(xiàng)發(fā)表于Journal of Hepatology期刊的意大利隊(duì)列研究[11],入組498例cACLD患者(丙肝患者占85.1%),并收集LSM (基于VCTE或FibroScan)、SSM (基于VCTE或FibroScan)、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、內(nèi)鏡檢查的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。該研究發(fā)現(xiàn),SSM、LSM、PLT和肝功能Child-Pugh B是高危靜脈曲張(High Risk Varices, ?HRV)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,并且在該研究中,與LSM、PLT相比,SSM是排除HRV患者的最準(zhǔn)確的指標(biāo)(SSM、LSM、PLT的 AUROC分別為0.847、0.768、0.717);在外部驗(yàn)證和內(nèi)部驗(yàn)證隊(duì)列中,BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)(LSM < 20 kPa且PLT > 150)可以排除16.5%-21.7%的HRV患者(這些患者可豁免內(nèi)鏡檢查),對(duì) BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)以外的患者進(jìn)行SSM(≤ 46 kPa)評(píng)估下可以排除20.9%-35.8%的患者(這些患者可豁免內(nèi)鏡檢查),因此,在BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,對(duì)不符合BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)行SSM評(píng)估,可以總共排除37.4%-43.8%的HRV患者(這些患者可豁免內(nèi)鏡檢查),并且HRV漏診率低于5%。該研究驗(yàn)證了SSM評(píng)估用于HRV患者的排除具有良好的臨床效能,使用BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)與SSM評(píng)估相結(jié)合的診斷策略比單獨(dú)使用BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)可以排除更多的HRV患者和提高內(nèi)鏡檢查豁免率。?

2021年,一項(xiàng)發(fā)表于Journal of Hepatology期刊的中國臨床試驗(yàn)研究[12],入組341例抗病毒治療HBV肝硬化患者,進(jìn)行了LSM (基于VCTE或FibroScan)、SSM (基于VCTE或FibroScan)、內(nèi)鏡等檢查,并且記錄每3-6個(gè)月評(píng)估的抗病毒方案和病毒學(xué)應(yīng)答的情況。該研究發(fā)現(xiàn), BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)(LSM < 20 kPa且PLT > 150)下的內(nèi)鏡豁免率為37%, BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合SSM(≤ 46 kPa)評(píng)估下的內(nèi)鏡豁免率為61.6%(敏感性95.71%,特異性76.38%,陰性預(yù)測(cè)值98.57%),且HRV漏診率低于5%。該研究驗(yàn)證了BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)與SSM評(píng)估相結(jié)合的診斷策略可以安全排除乙肝相關(guān)肝硬化患者的HRV并豁免60%以上的內(nèi)鏡檢查。?

近期,一項(xiàng)發(fā)表于Journal of Hepatology期刊的中國臨床試驗(yàn)研究[13],入組504例HBV肝硬化患者,并收集LSM (基于VCTE或FibroScan)、SSM (基于VCTE或FibroScan)、內(nèi)鏡檢查等數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。該研究發(fā)現(xiàn),BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)(LSM < 20 kPa且PLT > 150)下的內(nèi)鏡豁免率為42.7%,BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合SSM@100 Hz(≤ 40 kPa)評(píng)估下的內(nèi)鏡豁免率為75.4%,且HRV漏診率低于5%。該研究驗(yàn)證了BAVENO VI標(biāo)準(zhǔn)與SSM@100 Hz 評(píng)估相結(jié)合的診斷策略在安全豁免內(nèi)鏡檢查方面效能更佳。?

在CSPH管理的方面,應(yīng)用包含LSM、PLT、SSM的無創(chuàng)診斷模型,可以有效識(shí)別CSPH。一項(xiàng)于2022年發(fā)表于 The American Journal of Gastroenterology期刊的意大利回顧性研究[14],入組114例患者,收集了 LSM (基于VCTE或FibroScan)、SSM (基于VCTE或FibroScan)、內(nèi)鏡檢查等數(shù)據(jù)。該研究發(fā)現(xiàn),相比BAVENO VII模型(LSM ≤ 15 kPa且PLT ≥ 150用于排除CSPH,LSM > 25 kPa用于診斷CSPH,灰區(qū)55%-66%),BAVENO VII結(jié)合SSM的模型(LSM ≤ 15 kPa 、PLT ≥ 150、SSM ≤ 40 kPa中三選二用于排除CSPH , LSM > 25 kPa 、PLT < 150、SSM > 40 kPa中三選二用于診斷CSPH,灰區(qū)7%-15%)可以排除和診斷更多的CSPH患者。該研究表明,SSM評(píng)估可以提高基于LSM和PLT的CSPH診斷模型的臨床效能,以識(shí)別需進(jìn)行NSBB(非選擇性β-受體阻滯劑,用于門靜脈高壓的治療)治療的患者和失代償高風(fēng)險(xiǎn)患者



小結(jié)


cACLD患者門靜脈高壓的篩查和監(jiān)測(cè)需要很多臨床資源;無創(chuàng)手段和策略日益重要,可用于早期篩查、分層及監(jiān)測(cè)。無創(chuàng)手段較多,基于VCTE(或FibroScan)的研究及臨床應(yīng)用最為廣泛。在臨床場(chǎng)景中確定有效的無創(chuàng)監(jiān)測(cè)手段及重要事件(CSPH、HRV)的無創(chuàng)診斷界值需要進(jìn)一步探索;需要更多研究以統(tǒng)一不同平臺(tái)的相應(yīng)診斷界值。



參考文獻(xiàn)

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專家簡介

陳金軍?教授


感染內(nèi)科(肝病中心)副主任兼增城分院肝病科主任,主任醫(yī)師、教授,博士研究生導(dǎo)師;博士后合作導(dǎo)師。目前負(fù)責(zé)南方醫(yī)院感染(肝病)學(xué)科的肝臟中心病區(qū)、脂肪肝亞專科、南方醫(yī)院增城分院肝病科。臨床擅長處置肝衰竭及復(fù)雜肝硬化的管理,脂肪性肝病、酒精性肝病及疑難肝病的診治。


學(xué)術(shù)任職:廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會(huì)肝病分會(huì)副主任委員兼秘書、廣東省感染醫(yī)師協(xié)會(huì)副主任委員、廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)感染病分會(huì)委員兼秘書等。研究主要關(guān)注終末期肝病,包括門靜脈高壓、凝血障礙等,獲得三項(xiàng)國家自然科學(xué)基金資助,牽頭主持科技部重大專項(xiàng)課題一項(xiàng)。近5年發(fā)表SCI論文10余篇。與駱抗先教授共同編著《乙型肝炎.基礎(chǔ)與臨床》第四版。

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